Обгрунтування технічних та якісних характеристик предмета закупівлі
Оприлюднено 18.06.2024 р.
Оприлюднено 13.05.2024 р.
ОБҐРУНТУВАННЯ ТЕХНІЧНИХ ТА ЯКІСНИХ ХАРАКТЕРИСТИК ПРЕДМЕТА ЗАКУПІВЛІ, РОЗМІРУ БЮДЖЕТНОГО ПРИЗНАЧЕННЯ, ОЧІКУВАНОЇ ВАРТОСТІ ПРЕДМЕТА ЗАКУПІВЛІ
-
Найменування замовника. Комунальне некомерційне підприємство «БЛАГОВІЩЕНСЬКА ЛІКАРНЯ» БЛАГОВІЩЕНСЬКОЇ МІСЬКОЇ РАДИ
-
Код згідно з ЄДРПОУ замовника. 01995309
-
Назва предмета закупівлі. Національний класифікатор України ДК 021:2015 «Єдиний закупівельний словник» –
Устаткування для операційних блоків за кодом ДК 021:2015: 33160000-9 (Електрокоагулятор високочастотний зварювальний «Патонмед» ЕКВЗ-300).
-
Обґрунтування технічних та якісних характеристик предмета закупівлі: здійснено виходячи з технічної документації на даний апарат та характеристик апарату, складових комплектації відповідно до потреб виконання окремих функцій лікувального процесу.
-
Обґрунтування розміру бюджетного призначення: розмір бюджетного призначення визначено на підставі бюджетного запиту на даний предмет закупівлі у офіційного заводу-виробника та виходячи з цін на предмет закупівлі, що діяли на момент формування бюджетного запиту. А також виходячи з необхідного обсягу предмету закупівлі. відповідних додаткових складових до апарату. що станом на 09.05.2024 рік склало 191 875 грн. 00коп.
-
Обґрунтування очікуваної вартості предмета закупівлі: Розрахунок очікуваної вартості товарів здійснено методом порівняння ринкових цін у відповідності до Примірної методики визначення очікуваної вартості предмета закупівлі, яка затверджена наказом Міністерства розвитку економіки, торгівлі та сільського господарства України від 18 лютого 2020 року № 275. Очікувану вартість закупівлі було сформовано на підставі даних ринку, а саме загальнодоступної відкритої інформації про ціни.
-
Здійснено пошук, збір та аналіз загальнодоступної інформації про ціну товару, що міститься в мережі Інтернет у відкритому доступі, в тому числі на сайтах виробників та/або постачальників відповідної продукції, спеціалізованих торгівельних майданчиках, в електронних каталогах, рекламі, прайс-листах, в електронній системі закупівель "Prozorro" та на аналогічних торгівельних електронних майданчиках та шляхом здійснення письмових запитів до заводу-виробника даного товару та продавців.
оприлюднено 08.05.2024р
ОБҐРУНТУВАННЯ ТЕХНІЧНИХ ТА ЯКІСНИХ ХАРАКТЕРИСТИК ПРЕДМЕТА ЗАКУПІВЛІ, РОЗМІРУ БЮДЖЕТНОГО ПРИЗНАЧЕННЯ, ОЧІКУВАНОЇ ВАРТОСТІ ПРЕДМЕТА ЗАКУПІВЛІ
-
Найменування замовника. Комунальне некомерційне підприємство «БЛАГОВІЩЕНСЬКА ЛІКАРНЯ» БЛАГОВІЩЕНСЬКОЇ МІСЬКОЇ РАДИ
-
Код згідно з ЄДРПОУ замовника. 01995309
-
Назва предмета закупівлі. Національний класифікатор України ДК 021:2015 «Єдиний закупівельний словник» – Устаткування для операційних блоків за кодом ДК 021:2015: 33160000-9 (Електрокоагулятор високочастотний зварювальний «Патонмед» ЕКВЗ-300).
-
Обґрунтування технічних та якісних характеристик предмета закупівлі: здійснено виходячи з технічної документації на даний апарат та характеристик апарату, складових комплектації відповідно до потреб виконання окремих функцій лікувального процесу.
-
Обґрунтування розміру бюджетного призначення: розмір бюджетного призначення визначено на підставі бюджетного запиту на даний предмет закупівлі у офіційного заводу-виробника та виходячи з цін на предмет закупівлі, що діяли на момент формування бюджетного запиту. А також виходячи з необхідного обсягу предмету закупівлі. відповідних додаткових складових до апарату. Що станом на 08.05.2024 рік склало 202 000 грн. 00коп.
-
Обґрунтування очікуваної вартості предмета закупівлі: Розрахунок очікуваної вартості товарів здійснено методом порівняння ринкових цін у відповідності до Примірної методики визначення очікуваної вартості предмета закупівлі, яка затверджена наказом Міністерства розвитку економіки, торгівлі та сільського господарства України від 18 лютого 2020 року № 275. Очікувану вартість закупівлі було сформовано на підставі даних ринку, а саме загальнодоступної відкритої інформації про ціни.
-
Здійснено пошук, збір та аналіз загальнодоступної інформації про ціну товару, що міститься в мережі Інтернет у відкритому доступі, в тому числі на сайтах виробників та/або постачальників відповідної продукції, спеціалізованих торгівельних майданчиках, в електронних каталогах, рекламі, прайс-листах, в електронній системі закупівель "Prozorro" та на аналогічних торгівельних електронних майданчиках та шляхом здійснення письмових запитів до заводу-виробника даного товару та продавців.
Оприлюднено 26.04.2024р
ОБҐРУНТУВАННЯ ТЕХНІЧНИХ ТА ЯКІСНИХ ХАРАКТЕРИСТИК ПРЕДМЕТА ЗАКУПІВЛІ, РОЗМІРУ БЮДЖЕТНОГО ПРИЗНАЧЕННЯ, ОЧІКУВАНОЇ ВАРТОСТІ ПРЕДМЕТА ЗАКУПІВЛІ
-
Найменування замовника. Комунальне некомерційне підприємство «БЛАГОВІЩЕНСЬКА ЛІКАРНЯ» БЛАГОВІЩЕНСЬКОЇ МІСЬКОЇ РАДИ
-
Код згідно з ЄДРПОУ замовника. 01995309
-
Назва предмета закупівлі. Національний класифікатор України ДК 021:2015 «Єдиний закупівельний словник» – 33690000-3 Лікарські засоби різні.
-
Обґрунтування технічних та якісних характеристик предмета закупівлі: здійснено виходячи з потреби в наданні послуги з лабораторних досліджень, що надає КНП «Благовіщенська лікарня», а саме переліку досліджень, технічних характеристик наявного лабораторного обладнання та витратних матеріалів для проведення діагностичних досліджень.
-
Обґрунтування розміру бюджетного призначення: Розмір бюджетного призначення визначено на підставі бюджетного запиту на даний предмет закупівлі та виходячи з цін на предмет закупівлі, що діяли на момент формування бюджетного запиту. А також виходячи з необхідного обсягу предмету закупівлі. що станом на 26 квітня 2024 року складає 545 000.грн. 00 коп.
-
Обґрунтування очікуваної вартості предмета закупівлі: Розрахунок очікуваної вартості товарів здійснено методом порівняння ринкових цін у відповідності до Примірної методики визначення очікуваної вартості предмета закупівлі, яка затверджена наказом Міністерства розвитку економіки, торгівлі та сільського господарства України від 18 лютого 2020 року № 275. Очікувану вартість закупівлі було сформовано на підставі даних ринку, а саме загальнодоступної відкритої інформації про ціни. Здійснено пошук, збір та аналіз загальнодоступної інформації про ціну товару, шляхом запиту до постачальників минулих періодів, також інформації що міститься в мережі Інтернет у відкритому доступі, в тому числі на сайтах виробників та/або постачальників відповідної продукції, спеціалізованих торгівельних майданчиках, в електронних каталогах, рекламі, прайс-листах, в електронній системі закупівель "Prozorro" та на аналогічних торгівельних електронних майданчиках.
Оприлюднено 15.03.2024р
ОБҐРУНТУВАННЯ ТЕХНІЧНИХ ТА ЯКІСНИХ ХАРАКТЕРИСТИК ПРЕДМЕТА ЗАКУПІВЛІ, РОЗМІРУ БЮДЖЕТНОГО ПРИЗНАЧЕННЯ, ОЧІКУВАНОЇ ВАРТОСТІ ПРЕДМЕТА ЗАКУПІВЛІ
- Найменування замовника. Комунальне некомерційне підприємство «БЛАГОВІЩЕНСЬКА ЛІКАРНЯ» БЛАГОВІЩЕНСЬКОЇ МІСЬКОЇ РАДИ
- Код згідно з ЄДРПОУ замовника. 01995309
- Назва предмета закупівлі. Національний класифікаторУкраїни ДК 021:2015 «Єдиний закупівельний словник» – 09110000-3 Тверде паливо(тверде паливо)
- Обґрунтування технічних та якісних характеристик предмета закупівлі: Здійснено виходячи з технічної документації на опалювальне обладнання. Марки вугілля було визначено у відповідності до положень ДСТУ 3472:2015 «Вугілля буре, кам’яне та антрацит. Класифікація». Якісні характеристики вугілля були взяті з ДСТУ 7146:2010 "Вугілля кам'яне та антрацит для побутових потреб. Технічні умови". Замовником було прийнято рішення про закупівлю вугілля даних фракцій, оскільки використання даного виду палива забезпечить тепловий режим у закладі та економію бюджетних коштів.
- Обґрунтуваннярозміру бюджетного призначення: Розмір бюджетного призначення визначено на підставі бюджетного запиту на даний предмет закупівлі та виходячи з цін на предмет закупівлі, що діяли на момент формування бюджетного запиту. А також виходячи з необхідного обсягу предмету закупівлі.
- Обґрунтування очікуваної вартості предмета закупівлі:Розрахунок очікуваної вартості товарів здійснено методом порівняння ринкових цін у відповідності до Примірної методики визначення очікуваної вартості предмета закупівлі, яка затверджена наказом Міністерства розвитку економіки, торгівлі та сільськогогосподарстваУкраїнивід 18 лютого 2020 року № 275. Очікувану вартість закупівлі було сформовано на підставі даних ринку, а саме загальнодоступної відкритої інформації про ціни. Здійснено пошук, збір та аналіз загальнодоступної інформації про ціну товару, що міститься в мережі Інтернет у відкритому доступі, в тому числі на сайтах виробників та/або постачальників відповідної продукції, спеціалізованих торгівельних майданчиках, в електронних каталогах, рекламі, прайс-листах, в електронній системі закупівель "Prozorro" та на аналогічних торгівельних електронних майданчиках
Оприлюднено 27.06.2023 р.
Комунальне некомерційне підприємство «Благовіщенська лікарня» Благовіщенської міської ради
ОБҐРУНТУВАННЯ
технічних та якісних характеристик закупівлі медикаментів,розміру бюджетного призначення, очікуваної вартості предмета закупівлі
(оприлюднюється на виконання постанови КМУ № 710 від 11.10.2016 «Про ефективне використання державних коштів» (зі змінами)
Найменування, місцезнаходження та ідентифікаційний код замовника в Єдиному державному реєстрі юридичних осіб, фізичних осіб — підприємців та громадських формувань, його категорія: Комунальне некомерційне підприємство «Благовіщенська лікарня» Благовіщенської міської ради; 26400, місто Благовіщенське, Кіровоградської області, вулиця Ореста Гуменюка, 2, код за ЄДРПОУ 01995309, категорія замовника – категорія 3.
Назва предмета закупівлі із зазначенням коду за Єдиним закупівельним словником (у разі поділу на лоти такі відомості повинні зазначатися стосовно кожного лота) та назви відповідних класифікаторів предмета закупівлі й частин предмета закупівлі (лотів) (за наявності):ДК 021:2015: 33600000-6 Фармацевтична продукція я Очікувана вартість та обґрунтування очікуваної вартості предмета закупівлі: 34536 грн. 38 коп.
Запропонований товар за медико – технічними властивостями повинен відповідати наступним медико – технічним вимогам:
1.Запропоновані лікарські засоби повинні бути належним чином зареєстровані в Україні та дозволені до застосування у медичній практиці. Для підтвердження зазначеної вимоги, учасникам у складі своїх тендерних пропозицій необхідно надати гарантійний лист, що товар при поставці буде супроводжуватися реєстраційними посвідченнями на лікарські засоби або іншими документами щодо підтвердження реєстрації, передбаченими чинним законодавством України.
2. Товар повинен передаватися Замовнику в упаковці або тарі підприємства виробника, яка не повинна бути деформованою або пошкодженою (гарантійний лист надається Учасником у складі тендерної пропозиції).
3. Термін придатності товару на момент поставки замовнику не повинен бути меншим ніж 70% від загального терміну придатності визначеного виробником (гарантійний лист надається Учасником у складі тендерної пропозиції).
4. Поставка лікарських засобів здійснюється за рахунок Учасника, згідно із заявкою Замовника протягом 3-х робочих днів з моменту отримання заявки (телефоном, факсом, листом). Під час передачі товару Учасник повинен надати копії сертифікатів якості на поставлений товар, завірені підписом та печаткою Учасника .
6. Учасник відповідає за якість поставленого товару та застосування заходів щодо захисту довкілля.
7. Ціна за кожну одиницю товару та загальна сума пропозиції зазначається з урахуванням ПДВ. У разі, якщо товар звільнений від сплати ПДВ, зазначити «Без ПДВ».
8. При формуванні ціни учасник повинен керуватися вимогами чинного законодавства.
9. Всі посилання на торгівельну марку, фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника слід читати як «або еквівалент».
10.Еквівалентом (аналогом) лікарського засобу в розумінні даної тендерної документації є лікарський засіб якість, діюча речовина (міжнародна назва), дозування, форма випуску, концентрація, біоеквівалентність та інші стандартні характеристики якого абсолютно співпадають з характеристиками лікарського засобу, що є предметом закупівлі. Стандартні характеристики еквіваленту товару на який відбувається заміна, повинні відповідати вимогам діючих стандартів щодо даних товарів. (У разі надання еквіваленту товару, учасник надає документи, які підтверджують повну відповідність товару).
Запропоновані учасником товари обов’язково повинні відповідати усім наведеним вище вимогам та технічним характеристикам
Перелік медикаментів, що закуповуються, відображено в додатку №1 до відповідного договору закупівлі.
Уповноважена особа
КНП «Благовіщенська лікарня» О.В.Голубенко
Оприлюднено 07.06.2023 р.
Комунальне некомерційне підприємство «Благовіщенська лікарня» Благовіщенської міської ради
ОБҐРУНТУВАННЯ
технічних та якісних характеристик закупівлі насосів,розміру бюджетного призначення, очікуваної вартості предмета закупівлі
(оприлюднюється на виконання постанови КМУ № 710 від 11.10.2016 «Про ефективне використання державних коштів» (зі змінами)
Найменування, місцезнаходження та ідентифікаційний код замовника в Єдиному державному реєстрі юридичних осіб, фізичних осіб — підприємців та громадських формувань, його категорія: Комунальне некомерційне підприємство «Благовіщенська лікарня» Благовіщенської міської ради; 26400, місто Благовіщенське, Кіровоградської області, вулиця Ореста Гуменюка, 2, код за ЄДРПОУ 01995309, категорія замовника – категорія 3.
Назва предмета закупівлі із зазначенням коду за Єдиним закупівельним словником (у разі поділу на лоти такі відомості повинні зазначатися стосовно кожного лота) та назви відповідних класифікаторів предмета закупівлі й частин предмета закупівлі (лотів) (за наявності):ДК 021:2015:4212000000-6 насоси та компресори
сума закупівлі 58 грн.00 коп.(п’ятдесят вісім тисяч гривень нуль копійок).
У зв’язку з підготовкою до опалювального сезону КНП «Благовіщенська лікарня». та виходом з ладу основного опалювального котла, виникла гостра необхідність у закупівлі2-х насосів для котла опалювального з метою опалення будівлі стаціонару Комунального некомерційного підприємства «Благовіщенська лікарня» Благовіщенської міської ради.
Запропонований товар за технічними властивостями повинен відповідати наступним вимогам:
1.Запропоновані товар повинен бути належним чином зареєстрований в Україні та дозволений до застосування у використанні. Для підтвердження зазначеної вимоги, учасникам у складі своїх тендерних пропозицій необхідно надати гарантійний лист, що товар при поставці буде супроводжуватися реєстраційними посвідченнями або іншими документами щодо підтвердження реєстрації, передбаченими чинним законодавством України.
2. З метою запобігання закупівлі фальсифікатів та отримання гарантій на своєчасне постачання товару у кількості, якості, учасник надає оригінал гарантійного листа від виробника (якщо учасник не є виробником товару) або його офіційного представника (дистриб’ютора) в Україні (таке представництво повинно підтверджуватись копією відповідного листа, доручення, авторизації, тощо від виробника), що підтверджує можливість постачання учасником запропонованого товару в необхідній кількості, якості та в потрібні терміни, визначені цією тендерною документацією та пропозицією учасника.
3. Товар повинен передаватися Замовнику в упаковці або тарі підприємства виробника, яка не повинна бути деформованою або пошкодженою .
4. Поставка товару здійснюється за рахунок Учасника, згідно із заявкою Замовника протягом 3-х робочих днів з моменту отримання заявки (телефоном, факсом, листом). Під час передачі товару Учасник повинен надати копії сертифікатів якості на поставлений товар, завірені підписом та печаткою .
5. Постачальник відповідає за якість поставленого товару та застосування заходів щодо захисту довкілля.
6. Ціна за кожну одиницю товару та загальна сума пропозиції зазначається з урахуванням ПДВ. У разі, якщо товар звільнений від сплати ПДВ, зазначити «Без ПДВ».
7. При формуванні ціни учасник повинен керуватися вимогами чинного законодавства.
8. Всі посилання на торгівельну марку, фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника слід читати як «або еквівалент».
9.Запропоновані учасником товари обов’язково повинні відповідати усім наведеним вище вимогам та технічним характеристикам.
Уповноважена особа
КНП «Благовіщенська лікарня» О.В. Голубенко
Оприлюднено 29.05.2023 р.
Комунальне некомерційне підприємство «Благовіщенська лікарня» Благовіщенської міської ради
ОБҐРУНТУВАННЯ
технічних та якісних характеристик закупівлі медикаментів,розміру бюджетного призначення, очікуваної вартості предмета закупівлі
(оприлюднюється на виконання постанови КМУ № 710 від 11.10.2016 «Про ефективне використання державних коштів» (зі змінами)
Найменування, місцезнаходження та ідентифікаційний код замовника в Єдиному державному реєстрі юридичних осіб, фізичних осіб — підприємців та громадських формувань, його категорія: Комунальне некомерційне підприємство «Благовіщенська лікарня» Благовіщенської міської ради; 26400, місто Благовіщенське, Кіровоградської області, вулиця Ореста Гуменюка, 2, код за ЄДРПОУ 01995309, категорія замовника – категорія 3.
Назва предмета закупівлі із зазначенням коду за Єдиним закупівельним словником (у разі поділу на лоти такі відомості повинні зазначатися стосовно кожного лота) та назви відповідних класифікаторів предмета закупівлі й частин предмета закупівлі (лотів) (за наявності):ДК 021:2015: 3120000-7 Системи реєстрації медичної інформації та дослідне обладнання, сума закупівлі 297 000 грн.00 клоп.
Запропонований товар за медико – технічними властивостями повинен відповідати наступним медико – технічним вимогам:
1.Запропоновані товар повинен бути належним чином зареєстрований в Україні та дозволений до застосування у медичній практиці. Для підтвердження зазначеної вимоги, учасникам у складі своїх тендерних пропозицій необхідно надати гарантійний лист, що товар при поставці буде супроводжуватися реєстраційними посвідченнями або іншими документами щодо підтвердження реєстрації, передбаченими чинним законодавством України.
2. З метою запобігання закупівлі фальсифікатів та отримання гарантій на своєчасне постачання товару у кількості, якості, учасник надає оригінал гарантійного листа від виробника (якщо учасник не є виробником товару) або його офіційного представника (дистриб’ютора) в Україні (таке представництво повинно підтверджуватись копією відповідного листа, доручення, авторизації, тощо від виробника), що підтверджує можливість постачання учасником запропонованого товару в необхідній кількості, якості та в потрібні терміни, визначені цією тендерною документацією та пропозицією учасника. Гарантійний лист повинен містити назву замовника торгів та номером оголошення, що оприлюднене на веб - порталі Prozorro. Дана вимога стосується препаратів технічної специфікації №1, 7, 8, 10, 13, 15, 26, 31, 35, 36.
3. Товар повинен передаватися Замовнику в упаковці або тарі підприємства виробника, яка не повинна бути деформованою або пошкодженою (гарантійний лист надається Учасником у складі тендерної пропозиції).
4. Поставка товару здійснюється за рахунок Учасника, згідно із заявкою Замовника протягом 3-х робочих днів з моменту отримання заявки (телефоном, факсом, листом). Під час передачі товару Учасник повинен надати копії сертифікатів якості на поставлений товар, завірені підписом та печаткою Учасника (гарантійний лист надається Учасником у складі тендерної пропозиції).
5. Учасник відповідає за якість поставленого товару та застосування заходів щодо захисту довкілля.
6. Ціна за кожну одиницю товару та загальна сума пропозиції зазначається з урахуванням ПДВ. У разі, якщо товар звільнений від сплати ПДВ, зазначити «Без ПДВ».
7. При формуванні ціни учасник повинен керуватися вимогами чинного законодавства.
8. Всі посилання на торгівельну марку, фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника слід читати як «або еквівалент».
9. Запропоновані учасником товари обов’язково повинні відповідати усім наведеним вище вимогам та технічним характеристикам
Тендерна пропозиція, що не відповідає медико-технічним вимогам, буде відхилена як невідповідна вимогам тендерної документації.
Технічна специфікація
№ |
Назва товару |
Код за ДК 021:2015 |
Одиниця виміру |
Кількість |
|
1 |
Принтер для автоматичного друку сухих медичних плівок DRYSTAR 5302 |
код ДК 021:2015 33120000-7 системи реєстрації медичної інформації та дослідне обладнання
|
шт. |
1 |
|
Уповноважена особа
КНП «Благовіщенська лікарня» О.В. Голубенко
Оприлюднено 21.03.2023 р.
Комунальне некомерційне підприємство «Благовіщенська лікарня» Благовіщенської міської ради
ОБҐРУНТУВАННЯ
технічних та якісних характеристик закупівлі медикаментів,розміру бюджетного призначення, очікуваної вартості предмета закупівлі
(оприлюднюється на виконання постанови КМУ № 710 від 11.10.2016 «Про ефективне використання державних коштів» (зі змінами)
Найменування, місцезнаходження та ідентифікаційний код замовника в Єдиному державному реєстрі юридичних осіб, фізичних осіб — підприємців та громадських формувань, його категорія: Комунальне некомерційне підприємство «Благовіщенська лікарня» Благовіщенської міської ради; 26400, місто Благовіщенське, Кіровоградської області, вулиця Ореста Гуменюка, 2, код за ЄДРПОУ 01995309, категорія замовника – категорія 3.
Назва предмета закупівлі із зазначенням коду за Єдиним закупівельним словником (у разі поділу на лоти такі відомості повинні зазначатися стосовно кожного лота) та назви відповідних класифікаторів предмета закупівлі й частин предмета закупівлі (лотів) (за наявності):ДК 021:2015: 33600000-6 Фармацевтична продукція Очікувана вартість та обґрунтування очікуваної вартості предмета закупівлі: 110 000 грн.00 коп.
Запропонований товар за медико – технічними властивостями повинен відповідати наступним медико – технічним вимогам:
1.Запропоновані лікарські засоби повинні бути належним чином зареєстровані в Україні та дозволені до застосування у медичній практиці. Для підтвердження зазначеної вимоги, учасникам у складі своїх тендерних пропозицій необхідно надати гарантійний лист, що товар при поставці буде супроводжуватися реєстраційними посвідченнями на лікарські засоби або іншими документами щодо підтвердження реєстрації, передбаченими чинним законодавством України.
2. З метою запобігання закупівлі фальсифікатів та отримання гарантій на своєчасне постачання товару у кількості, якості, учасник надає оригінал гарантійного листа від виробника (якщо учасник не є виробником товару) або його офіційного представника (дистриб’ютора) в Україні (таке представництво повинно підтверджуватись копією відповідного листа, доручення, авторизації, тощо від виробника), що підтверджує можливість постачання учасником запропонованого товару в необхідній кількості, якості та в потрібні терміни, визначені цією тендерною документацією та пропозицією учасника. Гарантійний лист повинен містити назву замовника торгів та номером оголошення, що оприлюднене на веб - порталі Prozorro. Дана вимога стосується препаратів технічної специфікації №1, 7, 8, 10, 13, 15, 26, 31, 35, 36.
3. Товар повинен передаватися Замовнику в упаковці або тарі підприємства виробника, яка не повинна бути деформованою або пошкодженою (гарантійний лист надається Учасником у складі тендерної пропозиції).
4. Термін придатності товару на момент поставки замовнику не повинен бути меншим ніж 70% від загального терміну придатності визначеного виробником (гарантійний лист надається Учасником у складі тендерної пропозиції).
5. Поставка лікарськи засобів здійснюється за рахунок Учасника, згідно із заявкою Замовника протягом 3-х робочих днів з моменту отримання заявки (телефоном, факсом, листом). Під час передачі товару Учасник повинен надати копії сертифікатів якості на поставлений товар, завірені підписом та печаткою Учасника (гарантійний лист надається Учасником у складі тендерної пропозиції).
6. Учасник відповідає за якість поставленого товару та застосування заходів щодо захисту довкілля.
7. Ціна за кожну одиницю товару та загальна сума пропозиції зазначається з урахуванням ПДВ. У разі, якщо товар звільнений від сплати ПДВ, зазначити «Без ПДВ».
8. При формуванні ціни учасник повинен керуватися вимогами чинного законодавства.
9. Всі посилання на торгівельну марку, фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника слід читати як «або еквівалент».
10.Еквівалентом (аналогом) лікарського засобу в розумінні даної тендерної документації є лікарський засіб якість, діюча речовина (міжнародна назва), дозування, форма випуску, концентрація, біоеквівалентність та інші стандартні характеристики якого абсолютно співпадають з характеристиками лікарського засобу, що є предметом закупівлі. Стандартні характеристики еквіваленту товару на який відбувається заміна, повинні відповідати вимогам діючих стандартів щодо даних товарів. (У разі надання еквіваленту товару, учасник надає документи, які підтверджують повну відповідність товару).
Запропоновані учасником товари обов’язково повинні відповідати усім наведеним вище вимогам та технічним характеристикам
Тендерна пропозиція, що не відповідає медико-технічним вимогам, буде відхилена як невідповідна вимогам тендерної документації.
Технічна специфікація
№ |
Торгова назва лікарського засобу, форма випуску, дозування (або еквівалент) |
МНН |
Код АТС |
Одиниця виміру |
Кількість |
1 |
Дексаметазон р-н д/ін. 4 мг/мл амп. 1 мл № 5 |
Dexamethasone |
H02AB02 |
упаковка |
100 |
2 |
Преднізолон р-н д/ін. 30 мг/мл амп. 1 мл, контурн. чарунк. yп., пачка № 5 |
Prednisolone |
H02AB06 |
упаковка |
10 |
3 |
Лоратадин табл. 10 мг контурн. чарунк. уп. № 10 |
Loratadine |
R06AX13 |
упаковка |
20 |
4 |
Натрію тіосульфат р-н д/ін. 300 мг/мл амп. 5 мл, контурн. чарунк. yп., пачка № 10 |
Thiosulfate |
V03AB06 |
упаковка |
10 |
5 |
Гепарин р-н д/ін. 5000 МО/мл фл. 5 мл № 5 |
Heparin |
B01AB01 |
упаковка |
2 |
6 |
Дротаверин р-н д/ін. 20 мг/мл амп. 2 мл, контурн. чарунк. yп., пачка № 5 |
Drotaverine |
A03AD02 |
упаковка |
50 |
7 |
Дофамінконц. д/р-ну д/інф. 5 мг/мл амп. 5 мл, контурн. чарунк. yп., пачка № 10 |
Dopamine |
C01CA04 |
упаковка |
2 |
8 |
Омепразолкапс. 20 мг контурн. чарунк. уп., в пачці № 30 |
Omeprazole |
A02BC01 |
упаковка |
50 |
9 |
Дибазол р-н д/ін. 10 мг/мл амп. 5 мл, контурн. чарунк. yп., пачка №10 |
Bendazol |
C04AX |
упаковка |
50 |
10 |
Еуфілін р-н д/ін. 20 мг/мл амп. 5 мл №10 |
Theophylline |
R03DA04 |
упаковка |
50 |
11 |
Етамзилат р-н д/ін. 12,5 % амп. 2 мл, в пачці №10 |
Etamsylate |
B02BX01 |
упаковка |
30 |
12 |
Еглоніл р-н д/ін. 100 мг амп. 2 мл №6 |
Sulpiride |
N05AL01 |
упаковка |
50 |
13 |
Ібупрофен 400, табл. в/плівк. обол. 400 мг блістер № 50 |
Ibuprofen |
M01AE01 |
упаковка |
100 |
14 |
Корглікон р-н д/ін. 0,6 мг/мл амп. 1 мл, в пачці №10 |
Corglycon |
C01AX |
упаковка |
5 |
15 |
Каптопрес табл. контурн. чарунк. уп. №20 |
Captoprilanddiuretics |
C09BA01 |
упаковка |
50 |
16 |
Кофеїн-Бензоат натрію р-н д/ін. 100 мг/мл амп. 1 мл, контурн. чарунк. yп., пачка №10 |
Caffeineandsodiumbenzoate |
N06BC01 |
упаковка |
5 |
17 |
Лоспирин табл. в/о кишково-розч. 75 мг стрип №120 |
Acetylsalicylicacid |
B01AC06 |
упаковка |
20 |
18 |
Лідокаїн р-н д/ін. 20 мг/мл амп. 2 мл, контурн. чарунк. yп., пачка № 10 |
Lidocaine |
N01BB02 |
упаковка |
50 |
19 |
Гентаміцину сульфат р-н д/ін. 40 мг/мл амп. 2 мл № 10 |
Gentamicin |
J01GB03 |
упаковка |
10 |
20 |
Меробак, пор. д/п р-ра д/ін. 1000 мг фл. № 10 |
Meropenem |
J01DH02 |
упаковка |
5 |
21 |
Фолієва кислота, табл. 5 мг блістер № 50 |
Folicacid |
B03BB01 |
упаковка |
10 |
22 |
Мезатон, р-н д/ін. 10 мг/мл амп. 1 мл, блістер у пачці № 10 |
Phenylephrine |
C01CA06 |
упаковка |
4 |
23 |
Верапаміл табл. в/о 40 мг контурн. чарунк. уп. № 20 |
Verapamil |
C08DA01 |
упаковка |
20 |
24 |
Нітрогліцерин, табл. сублінгв. 0,0005 г контейнер № 40 |
Glyceryltrinitrate |
C01DA02 |
упаковка |
10 |
25 |
Платифілін р-н д/ін. 2 мг/мл амп. 1 мл, контурн. чарунк. yп., пачка №10 |
Platyphylline |
A03AX |
упаковка |
20 |
26 |
Диклофенак р-н д/ін. 25 мг/мл амп. 3 мл, контурн. чарунк. yп., пачка № 10 |
Diclofenac |
M01AB05 |
упаковка |
100 |
27 |
Еналаприл табл. 10 мг контурн. чарунк. уп., в пачці № 20 |
Enalapril |
C09AA02 |
упаковка |
100 |
28 |
Еналаприл, табл. 20 мг блістер, в пачці № 20 |
Enalapril |
C09AA02 |
упаковка |
100 |
29 |
Рифампіцин, капс. 150 мг блістер № 20 |
Rifampicin |
J04AB02 |
упаковка |
10 |
30 |
Димедрол р-н д/ін. 10 мг/мл амп. 1 мл, контурн. чарунк. yп., пачка №10 |
Diphenhydramine |
R06AA02 |
упаковка |
50 |
31 |
Хлоргексидин, р-н д/зовн. застос. 0,05 % фл. з кришкою 200 мл №1 |
Chlorhexidine |
D08AC02 |
флакон |
100 |
32 |
Фуросемід р-н д/ін. 10 мг/мл амп. 2 мл, контурн. чарунк. yп., пачка № 10 |
Furosemide |
C03CA01 |
упаковка |
20 |
33 |
Окситоцин, р-н д/ін. 5 МО амп. 1 мл № 5 |
Oxytocin |
H01BB02 |
упаковка |
15 |
34 |
Дигоксин, р-н д/ін. 0,25 мг/мл амп. 1 мл, у блістері у пачці № 10 |
Digoxin |
C01AA05 |
упаковка |
10 |
35 |
Ципрофлоксацин, табл. в/о 500 мг блістер № 10 |
Ciprofloxacin |
J01MA02 |
упаковка |
100 |
36 |
Нітросорбід, табл. 10 мг блістер № 40 |
Isosorbidedinitrate |
C01DA08 |
упаковка |
5 |
37 |
Анаприлін табл. 40 мг контейнер № 50 |
Propranolol |
C07AA05 |
упаковка |
10 |
Уповноважена особа
КНП «Благовіщенська лікарня» О.В.Голубенко
Оприлюднено 21.03.2023 р.
Комунальне некомерційне підприємство «Благовіщенська лікарня» Благовіщенської міської ради
ОБҐРУНТУВАННЯ
технічних та якісних характеристик закупівлі медикаментів,розміру бюджетного призначення, очікуваної вартості предмета закупівлі
(оприлюднюється на виконання постанови КМУ № 710 від 11.10.2016 «Про ефективне використання державних коштів» (зі змінами)
Найменування, місцезнаходження та ідентифікаційний код замовника в Єдиному державному реєстрі юридичних осіб, фізичних осіб — підприємців та громадських формувань, його категорія: Комунальне некомерційне підприємство «Благовіщенська лікарня» Благовіщенської міської ради; 26400, місто Благовіщенське, Кіровоградської області, вулиця Ореста Гуменюка, 2, код за ЄДРПОУ 01995309, категорія замовника – категорія 3.
Назва предмета закупівлі із зазначенням коду за Єдиним закупівельним словником (у разі поділу на лоти такі відомості повинні зазначатися стосовно кожного лота) та назви відповідних класифікаторів предмета закупівлі й частин предмета закупівлі (лотів) (за наявності):ДК 021:2015: 33600000-6 Фармацевтична продукція Очікувана вартість та обґрунтування очікуваної вартості предмета закупівлі: 610 000грн.00 коп.
Обґрунтування технічних та якісних характеристик предмета закупівлі. Термін постачання —з дати укладання договорупо 31 грудня 2023р.
Запропонований товар за медико – технічними властивостями повинен відповідати наступним медико – технічним вимогам:
1.Запропоновані лікарські засоби повинні бути належним чином зареєстровані в Україні та дозволені до застосування у медичній практиці. Для підтвердження зазначеної вимоги, учасникам у складі своїх тендерних пропозицій необхідно надати гарантійний лист, що товар при поставці буде супроводжуватися реєстраційними посвідченнями на лікарські засоби або іншими документами щодо підтвердження реєстрації, передбаченими чинним законодавством України.
2. З метою запобігання закупівлі фальсифікатів та отримання гарантій на своєчасне постачання товару у кількості, якості, учасник надає оригінал гарантійного листа від виробника (якщо учасник не є виробником товару) або його офіційного представника (дистриб’ютора) в Україні (таке представництво повинно підтверджуватись копією відповідного листа, доручення, авторизації, тощо від виробника), що підтверджує можливість постачання учасником запропонованого товару в необхідній кількості, якості та в потрібні терміни, визначені цією тендерною документацією та пропозицією учасника. Гарантійний лист повинен містити назву замовника торгів та номером оголошення, що оприлюднене на веб - порталі Prozorro
3. Товар повинен передаватися Замовнику в упаковці або тарі підприємства виробника, яка не повинна бути деформованою або пошкодженою (гарантійний лист надається Учасником у складі тендерної пропозиції).
4. Термін придатності товару на момент поставки замовнику не повинен бути меншим ніж 70% від загального терміну придатності визначеного виробником (гарантійний лист надається Учасником у складі тендерної пропозиції).
5. Учасник відповідає за якість поставленого товару та застосування заходів щодо захисту довкілля.
6. Ціна за кожну одиницю товару та загальна сума пропозиції зазначається з урахуванням ПДВ. У разі, якщо товар звільнений від сплати ПДВ, зазначити «Без ПДВ».
7. При формуванні ціни учасник повинен керуватися вимогами чинного законодавства.
8. Всі посилання на торгівельну марку, фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника слід читати як «або еквівалент».
9.Еквівалентом (аналогом) лікарського засобу в розумінні даної тендерної документації є лікарський засіб якість, діюча речовина (міжнародна назва), дозування, форма випуску, концентрація, біоеквівалентність та інші стандартні характеристики якого абсолютно співпадають з характеристиками лікарського засобу, що є предметом закупівлі. Стандартні характеристики еквіваленту товару на який відбувається заміна, повинні відповідати вимогам діючих стандартів щодо даних товарів. (У разі надання еквіваленту товару, учасник надає документи, які підтверджують повну відповідність товару).
Запропоновані учасником товари обов’язково повинні відповідати усім наведеним вище вимогам та технічним характеристикам
Тендерна пропозиція, що не відповідає медико-технічним вимогам, буде відхилена як невідповідна вимогам тендерної документації.
Технічна специфікація
№п/п |
Найменуваннявиробу, щозакуповується |
МНН |
код АТХ |
Один. Виміру |
Кіль-кість |
|
1 |
Анальгін розчин для ін'єкцій 500 мг/мл по 2 мл в ампулі №10 |
Metamizolesodium |
N02BB02 |
пачка |
100 |
|
3 |
Волютензрозчин для інфузій по 500 мл |
Gelatinagents |
B05AA06 |
пляшка |
30 |
|
4 |
Гекодез, розчин для інфузій, 60 мг/мл по 400 мл |
Hydroxyethylstarch |
B05AA07 |
пляшка |
20 |
|
5 |
Глюкоза, розчин для інфузій, 100 мг/мл по 200 мл |
Glucose |
B05CX01 |
пляшка |
300 |
|
6 |
Глюкоза розчин для інфузій 50 мг/мл по 200 мл |
Glucose |
B05CX01 |
пляшка |
300 |
|
7 |
Інгамістрозчин для ін'єкцій 100 мг/мл по 3 мл в ампулі №10 |
Acetylcysteine |
R05CB01 |
пачка |
40 |
|
8 |
Інфулганрозчин для інфузій 10 мг/мл по 100 мл |
Paracetamol |
N02BE01 |
пляшка |
500 |
|
9 |
Калію хлорид концентрат для розчину для інфузій 75 мг/мл по 20 мл |
Potassiumchloride |
B05XA01 |
флакон |
300 |
|
10 |
Кальцію глюконат, розчин для ін'єкцій, 100 мг/мл по 5мл в ампулі №10 |
Calciumgluconate |
А12АА03 |
пачка |
30 |
|
11 |
Лефлоцинрозчин для інфузій 5 мг/мл по 150 мл |
Levofloxacin |
J01MA12 |
пляшка |
500 |
|
12 |
Лінелідрозчин для інфузій 2 мг/мл по 300 мл контейнер полімерний |
Linezolid |
J01XX08 |
контейнер |
20 |
|
13 |
ЛонгокаїнХевірозчин для ін’єкцій 5,0 мг/мл по 5 мл у флаконі №5 |
Bupivacaine |
N01BB01 |
пачка |
35 |
|
14 |
Магнію сульфат розчин для ін'єкцій 250 мг/мл по 5мл в ампулі №10 |
Magnesiumsulfate |
В05ХА05 |
пачка |
10 |
|
16 |
Манітрозчин для інфузій 150 мг/мл по 200 мл |
Mannitol |
B05BC01 |
пляшка |
100 |
|
17 |
Натрію хлорид розчин для інфузій 9 мг/мл по 200 мл |
Sodiumchloride |
B05XA03 |
пляшка |
3000 |
|
18 |
Натрію хлорид розчин для інфузій 9 мг/мл по 400 мл |
Sodiumchloride |
B05XA03 |
пляшка |
100 |
|
19 |
НОВОПАРИН® розчин для ін'єкцій, 100 мг (10 000 анти-фактор Ха МО)/мл; по 0,8 мл (80 мг) у попередньонаповненомушприці, по 2 шприця |
Enoxaparin |
B01AB05 |
пачка |
150 |
|
20 |
Озеларрозчин для інфузій та орального застосування 20 мг/мл по 1мл в ампулах №10 |
Caffeine |
N06B C01 |
пачка |
1 |
|
21 |
Омепразол, порошок для розчину для ін'єкцій по 40 мг, по 1 флакону з порошком у картоннійкоробці |
Omeprazole |
А02В С01 |
флакон |
300 |
|
23 |
РозчинРінгерарозчин для інфузій по 200 мл |
Electrolytes |
B05BB01 |
пляшка |
500 |
|
24 |
РозчинРінгер-лактатнийрозчин для інфузій по 200 мл |
Electrolytes |
B05BB01 |
пляшка |
100 |
|
25 |
Сангерарозчин для ін'єкцій 100 мг/мл по 5 мл в ампулі №5 |
Tranexamicacid |
В02АА02 |
пачка |
150 |
|
26 |
Сода-буфер розчин для інфузій 42 мг/мл по 200 мл |
Sodiumbicarbonate |
B05XA02 |
пляшка |
500 |
|
27 |
Цефепім, порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконі №1 |
Cefepime |
J01D E01 |
флакон |
500 |
|
28 |
Цефтриаксон, порошок для розчину для ін'єкцій по 1.0 г у флаконі №1 |
Ceftriaxone |
J01D D04 |
флакон |
1000 |
|
29 |
Цефтазидим, порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконі №1 |
Ceftazidime |
J01D D02 |
флакон |
100 |
|
30 |
Юнормрозчин для ін'єкцій 2,0 мг/мл по 2мл в ампулі №5 |
Ondansetron |
А04АА01 |
пачка |
50 |
|
31 |
Офлоксацинрозчин для інфузій 2 мг/мл по 100 мл |
Ofloxacin |
J01MA01 |
флакон |
200 |
|
32 |
КейдексІн'єкт, розчин для ін’єкцій, 25 мг/мл по 2 мл в ампулі №5 |
Dexketoprofen |
M01AE17 |
пачка |
250 |
|
33 |
Ципрофлоксацинрозчин для інфузій 2 мг/мл по 100 мл |
Ciprofloxacin |
J01MA02 |
флакон |
500 |
|
34 |
Реосорбілактрозчин для інфузій по 400 мл |
Electrolytes in combination with other drugs |
B05BB04 |
флакон |
100 |
|
35 |
Налбуфінрозчин для ін'єкцій 10 мг/мл по 1мл ампулі №10 |
Nalbuphine |
N02A F02 |
пачка |
10 |
|
36 |
Трисольрозчин для інфузій по 200 мл |
Combdrug |
B05BB01 |
пляшка |
100 |
Уповноважена особа
КНП «Благовіщенська лікарня» О.В.Голубенко
Додаток до протоколу
обґрунтування технічних та якісних характеристик
Предмета закупівлі, розміру бюджетного призначення,
очікуваної вартості предмета закупівлі
від 17 лютого 2023 року №1
(Оприлюднено 17.02.2023 р.)
Комунальне некомерційне підприємство «Благовіщенська лікарня» Благовіщенської міської ради
ОБҐРУНТУВАННЯ
технічних та якісних характеристик лабораторних реактивів та їх складових,розміру бюджетного призначення, очікуваної вартості предмета закупівлі
(оприлюднюється на виконання постанови КМУ № 710 від 11.10.2016 «Про ефективне використання державних коштів» (зі змінами)
Найменування, місцезнаходження та ідентифікаційний код замовника в Єдиному державному реєстрі юридичних осіб, фізичних осіб — підприємців та громадських формувань, його категорія: Комунальне некомерційне підприємство «Благовіщенська лікарня» Благовіщенської міської ради; 26400, місто благовіщенське, Кіровоградської області, вулиця Ореста Гуменюка, 2, код за ЄДРПОУ 01995309, категорія замовника – категорія 3.
Назва предмета закупівлі із зазначенням коду за Єдиним закупівельним словником (у разі поділу на лоти такі відомості повинні зазначатися стосовно кожного лота) та назви відповідних класифікаторів предмета закупівлі й частин предмета закупівлі (лотів) (за наявності):Код ДК 021:2015 —33690000-3 Лікарські засоби різні.
Очікувана вартість та обґрунтування очікуваної вартості предмета закупівлі: 600 000, 00 грн. Визначення очікуваної вартості предмета закупівлі обумовлено статистичним аналізомзагальнодоступної інформації про ціну предмета закупівлі на підставі затвердженої центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері публічних закупівель, примірної методики визначення очікуваної вартості предмета закупівлі, а саме: згідно з пунктом 1 розділу ІІІ наказу Міністерства розвитку економіки, торгівлі та сільського господарства України від 18.02.2020 № 275 із змінами.
Обґрунтування технічнихта якісних характеристик предмета закупівлі. Термін постачання —з дати укладання договору по 31 грудня 2023 р.
Якісні та технічні характеристики заявленої кількостілабораторних реактивів визначені з урахуванням реальних потреб КНП «Благовіщенська лікарня» та оптимального співвідношення ціни та якості.
Враховуючи зазначене, замовник прийняв рішення стосовно застосування таких технічних та якісних характеристик предмета закупівлі:
Для запобігання придбання фальсифікату або неякісного товару, надати оригінал або нотаріально засвідчену копію гарантійного листа виробника (дистриб’ютора, представництва, філії – якщо їх повноваження поширюються на територію України) в якому зазначено, про можливість поставки товару, який є предметом закупівлі цих торгів (вказати номер оголошення про проведення процедури закупівлі, розміщеного на веб-порталі Уповноваженого органу з питань закупівель), у кількості, зі строками придатності та в терміни, визначені документацією та пропозицією Учасника.
№ |
Код за НК 024:2019 |
Найменування товару |
Торгівельна назва (зазначається учасником) |
Медико-технічні вимоги |
Од. виміру |
К-ть |
1 |
54514 Числені аналіти сечі ІВД, набір, колориметрична тест-смужка, експрес-аналіз |
Сечові смужки 10 |
|
Тест-смужки для одночасного експрес-визначення уробіліногену, глюкози, білірубіну, кетонів, лейкоцитів, питомої ваги, рН, крові білка та нітритів у зразках сечі методом візуального зчитування або за допомогою аналізатора. Комплектація – по 100 смужок в тубі. Чутливість не гірше: Глюкоза: 75 – 125 мг/дл (глюкоза) Білірубін: 0,8 – 1,0 мг/дл (білірубін) Кетони: 5 – 10 мг/дл (ацетооцтова кислота) Кров: 10 – 15 RBC/мкл (гемоглобін) Білок: 15 – 30 мг/дл (альбумін) Нітрити: 0,05 – 0,1 мг/дл (нітрит іон) Лейкоцити: 20 – 25 WBC/мкл (нативні та лізовані клітини). Термін зберігання після відкриття – не менше 6 місяців при 2-30 °С. |
пак |
50 |
2 |
61389 D-димер ІВД, набір, імунофлюоресцентний аналіз |
Набір для визначення Д-димер |
|
Кількість тестів у наборі: 25. Метод: імунофлуоресценція. Набір повинен бути призначеним для використання з аналізатором FA-50. |
набір |
4 |
3 |
47347 D-димер IVD, контрольний матеріал |
Набір для контролю якості Д-димеру |
|
Фасування набору: 0.5 мл/баночку, порошок Умови зберігання: від -25 до 8℃ Набір повинен бути призначеним для використання з аналізатором FA-50 |
набір |
1 |
4 |
54313 Прокальцитонін IVD, набір, імунофлюоресцентний аналіз |
Набір для визначення прокальцитоніну |
|
Кількість тестів у наборі: 25. Метод: імунофлуоресценція. Набір повинен бути призначеним для використання з аналізатором FA-50. |
набір |
5 |
5 |
54315 Прокальцитонін IVD, контрольний матеріал |
Набір для контролю якості прокальцитоніну |
|
Фасування набору: 1 мл/баночку, порошок Умови зберігання: від -25 до 8℃ Набір повинен бути призначеним для використання з аналізатором FA-50 |
набір |
1 |
6 |
53316 Глікозильований гемоглобін (HbA1c) IVD, реагент |
Набір для визначення глікогемоглобіну HbA1c |
|
Кількість тестів у наборі: 25. Метод: імунофлуоресценція. Набір повинен бути призначеним для використання з аналізатором FA-50. |
набір |
4 |
7 |
44435 Контрольний матеріал для визначення глікованого гемоглобіну (HbA1c), IVD |
Набір для контролю якості глікогемоглобіну HbA1c |
|
Фасування набору: 0.5 мл/баночку, порошок. Умови зберігання: від -25 до 8℃. Набір повинен бути призначеним для використання з аналізатором FA-50 |
набір |
1 |
8 |
54384 Тиреоїдний гормон (ТТГ) IVD, набір, імунофлюоресцентний аналіз |
Набір для визначення ТТГ |
|
Кількість тестів у наборі: 25. Метод: імунофлуоресценція. Набір повинен бути призначеним для використання з аналізатором FA-50. |
набір |
4 |
9 |
53316 Глікозильований гемоглобін (HbA1c) IVD, реагент |
Діагностичний набір для визначення концентрації гемоглобіну A1C |
|
Фасування: Реагент 1 - 1 x 21 мл, Реагент 2 - 1 x 7,7 мл, гемолізуючий реагент - 1 x 67,5 мл. Призначений для використання на автоматичних аналізаторах: ACCENT-200, ACCENT-200 II GEN, ACCENT-220S, ACCENT S120, ACCENT MC240, ACCENT M320, ACCENT 400 та ACCENT Neo200. Аналітичний діапазон: не гірше як 2 - 16% (до 151 ммоль/моль). |
набір |
2 |
10 |
44435 Контрольний матеріал для визначення глікованого гемоглобіну (HbA1c), IVD (діагностика in vitro) |
Контроль гемоглобіну A1C |
|
Фасування:4 x 0.5 мл. Набір повинен бути призначений для контролю якості гемоглобіну HbA1c прямим методом. Набір має містити реагенти для контролю якості в на нормальному та патологічному рівнях у однакових кількостях. Розведені контролі можуть бути розділені на порції та одноразово заморожені при -20°С. Не відкритий контроль має бути стабільний при 2-8ºC до дати закінчення терміну придатності, а стабільність після розведення має бути не менше 1 місяця при 2-8°С і 2 місяців при -20 °С. Контролі мають містити виключно продукти людського походження, які були протестовані на наявність антигену вірусу гепатиту В (HBsAg) і антитіл до ВІЛ і гепатиту C (HCV), і виявилися нереактивними. |
набір |
1 |
11 |
53315 Глікований гемоглобін (HbA1c) IVD (діагностика in vitro), калібратор |
Калібратор гемоглобіну A1C |
|
Фасування:4 x 0.5 мл. Набір повинен бути призначений для побудови калібрувальної кривої при визначенні гемоглобіну HbA1c прямим методом. Набір повинен містити калібрувальні розчини чотирьох рівнів. Не відкритий калібратор має бути стабільний при 2-8 ºC до дати закінчення терміну придатності, нанесеної на флакон, а відновлений калібратор має бути стабільним не менш як протягом 4 тижнів при 2-8 °С або 8 тижнів при -20 °С. Калібратори мають містити виключно продукти людського походження, які були протестовані на наявність антигену вірусу гепатиту В (HBsAg) і антитіл до ВІЛ і гепатиту C (HCV), і виявилися нереактивними. |
набір |
1 |
12 |
63377 Засіб очищення приладу /аналізатора ІВД |
Лужний промивний розчин для автоматичного біохімічного аналізатора |
|
Фасування: R1: 3х35 мл. Лужний промивний розчин, придатний для використання на автоматичних аналізаторах. Продукт повинен бути стабільним в умовах, передбачених виробником. |
набір |
10 |
13 |
63377 Засіб очищення приладу /аналізатора ІВД |
Кислотний промивний розчин для автоматичного біохімічного аналізатора |
|
Фасування: R1: 3х35 мл. Кислотний промивний розчин, придатний для використання на автоматичних аналізаторах. Продукт повинен бути стабільним в умовах, передбачених виробником. |
набір |
10 |
14 |
63377 Засіб очищення приладу /аналізатора ІВД |
Промивний розчин для автоматичного біохімічного аналізатора |
|
Фасування: R1: 4х40 мл. Промивний розчин призначений для очищення зондів для реагентів і зразків біохімічних аналізаторів: ACCENT |
набір |
4 |
15 |
61032 Кювета для лабораторного аналізатора IVD (діагностика in vitro) одноразового використання |
Кювети до аналізатора Accent 220 S |
|
Кювети, призначені для роботи на автоматичному біохімічному аналізаторі Accent 220 S. Фасування:1250 шт/уп |
пак |
2 |
16 |
62636 Аналізаторна лампа ІВД |
Галогенова лампа до біохімічного аналізатора |
|
Галогенова лампа для автоматичного біохімічного аналізатора Accent 220 S |
набір |
1 |
17 |
53597 Альбумін IVD, набір, ферментний спектрофото-метричний аналіз |
Діагностичний набір для визначення концентрації альбуміну |
|
Фасування: 1 х 34 мл. Призначений для використання на автоматичних аналізаторах: ACCENT-200, ACCENT-200 II GEN, ACCENT 220S, ACCENT S120, ACCENT MC240, ACCENT M320, BS-120, ACCENT 400 та ACCENT Neo200. Лінійність: не гірше як до 6,5 г/дл для ACCENT-200 II GEN та не гірше як до 6,1 г/дл для ACCENT MC240. |
набір |
2 |
18 |
53229 Загальний білірубін IVD, набір, спектрофото-метричний аналіз |
Діагностичний набір для визначення концентрації загального білірубіну |
|
Фасування: 1-Реагент - 3 x 29 мл, 2-Реагент - 2 х 11,5 мл. Призначений для використання на автоматичних аналізаторах: ACCENT-200, ACCENT-200 II GEN, ACCENT 220S, ACCENT S120, ACCENT MC240, ACCENT M320, BS-120, ACCENT 400 та ACCENT Neo200. Лінійність: не гірше як до 49 мг/дл для ACCENT-200 та не гірше як до 50 мг/дл для ACCENT MC240. |
набір |
4 |
19 |
53233 Кон'югований (прямий, зв'язаний) білірубін IVD, набір, спектрофото-метричний аналіз |
Діагностичний набір для визначення концентрації прямого білірубіну |
|
Фасування: 1-Реагент - 2 x 26 мл, 2-Реагент - 1 х 13,5 мл. Призначений для використання на автоматичних аналізаторах: ACCENT-200 (II GEN)/BS-200, ACCENT-220S/BS-180, ACCENT S120/BS-230, ACCENT MC240/BS-240Pro, ACCENT M320/BS-360E, BS-120, ACCENT 400 та ACCENT Neo200. Лінійність: не гірше як до 40 мг/дл для ACCENT-200 (II GEN); ACCENT MC240. |
набір |
4 |
20 |
61900 Загальний білок IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофото-метричний аналіз |
Діагностичний набір для визначення загального білка |
|
Фасування: 3 x 28,5 мл. Призначений для використання на автоматичних аналізаторах: ACCENT-200 (II GEN)/BS-200, ACCENT-220S/BS-180, ACCENT S120/BS-230, ACCENT MC240/BS-240Pro, ACCENT M320/BS-360E, BS-120, ACCENT 400 та ACCENT Neo200. Лінійність: не гірше як до 16,0 г/дл для ACCENT-200 (II GEN) та не гірше як до 20,0 г/дл для ACCENT MC240. |
набір |
4 |
21 |
53301 Глюкоза IVD, набір, ферментний спектрофото-метричний аналіз |
Діагностичний набір для визначення концентрації глюкози |
|
Фасування: 4 х 35 мл. Призначений для використання на автоматичних аналізаторах: ACCENT-200 (II GEN)/BS-200, ACCENT-220S/BS-180, ACCENT S120/BS-230, ACCENT MC240/BS-240Pro, ACCENT M320/BS-360Е, BS-120, ACCENT 400 і ACCENT Neo200. Лінійність: не гірше як до 500 мг/дл для ACCENT-200 (II GEN) та не гірше як до 600 мг/дл для ACCENT MC240. |
набір |
10 |
22 |
53251 Креатинін IVD, набір, спектрофото-метричний аналіз |
Діагностичний набір для визначення концентрації креатиніну |
|
Фасування: 1-Реагент - 2 x 28 мл, 2-Реагент - 2 х 10 мл. Призначений для використання на автоматичних аналізаторах: ACCENT-200, ACCENT-200 II GEN, ACCENT 120, ACCENT MC240, ACCENT M320, BS-120, ACCENT 400 та ACCENT Neo200. Лінійність: не гірше як до 25,3 мг/дл для ACCENT-200 та не гірше як до 32 мг/дл для ACCENT MC240. |
набір |
10 |
23 |
53251 Креатинін IVD, набір, спектрофото-метричний аналіз |
Діагностичний набір для визначення концентрації креатиніну |
|
Фасування: 1-Реагент - 4 x 15 мл, 2-Реагент - 2 х 7,5 мл. Призначений для використання на автоматичних аналізаторах: ACCENT-200, ACCENT-200 II GEN, ACCENT-220S, ACCENT S120, ACCENT MC240, ACCENT M320, BS-120 ACCENT 400 та ACCENT Neo200. Лінійність: не гірше як до 20 мг/дл для ACCENT-200 та не гірше як до 37 мг/дл для ACCENT MC240. |
набір |
10 |
24 |
53583 Сечова кислота IVD, набір, ферментний спектрофото-метричний аналіз |
Діагностичний набір для визначення сечової кислоти |
|
Фасування: 1-Реагент - 2 x 30 мл, 2-Реагент - 1 х 15 мл. Призначений для використання на автоматичних аналізаторах: ACCENT-200, ACCENT-200 II GEN, ACCENT-220S, BS-120, ACCENT S120, ACCENT MC240, ACCENT 400, ACCENT Neo200 та ACCENT M320. Лінійність: не гірше як до 33 мг/дл для ACCENT-200 (сироватка/плазма) та не гірше як до 43 мг/дл для ACCENT MC240 (сироватка/плазма). |
набір |
4 |
25 |
53587 Сечовина (Urea) IVD, набір, ферментний спектрофото-метричний аналіз |
Діагностичний набір для визначення концентрації сечовини |
|
Фасування: 1-Реагент - 2 x 30 мл, 2-Реагент - 1 х 15 мл. Призначений для використання на автоматичних аналізаторах: ACCENT-200, ACCENT-200 II GEN, ACCENT-220S, ACCENT S120, ACCENT MC240, ACCENT M320, ACCENT 400, ACCENT Neo200 та BS-120. Лінійність: не гірше як до 220 мг/дл для ACCENT-200 та не гірше як до 390 мг/дл для ACCENT MC240. |
набір |
10 |
26 |
53460 Тригліцериди IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофото-метричний аналіз |
Діагностичний набір для визначення концентрації тригліцеридів |
|
Фасування: 1-Реагент - 4 x 30 мл, 2-Реагент - 2 х 15 мл. Призначений для використання на автоматичних аналізаторах: ACCENT-200, ACCENT-200 II GEN, ACCENT 220S, ACCENT S120, ACCENT MC240, ACCENT M320, BS-120, ACCENT 400 та ACCENT Neo200. Лінійність: не гірше як до 2000 мг/дл для ACCENT-200 та не гірше як до 2350 мг/дл для ACCENT MC240. |
набір |
4 |
27 |
53359 Загальний холестерин IVD, набір, ферментний спектрофото-метричний аналіз |
Діагностичний набір для визначення концентрації загального холестерину |
|
Фасування: 4 х 35 мл. Призначений для використання на автоматичних аналізаторах: ACCENT-200, ACCENT-200 II GEN, ACCENT-220S, ACCENT S120, ACCENT MC240, ACCENT M320, BS-120, ACCENT 400 та ACCENT Neo200. Лінійність: не гірше як до 900 мг/дл для ACCENT-200 та не гірше як до 860 мг/дл для ACCENT MC240. |
набір |
10 |
28 |
53393 Холестерин ліпопротеїнів високої щільності IVD, реагент |
Діагностичний набір для визначення концентрації холестерину ЛПВЩ |
|
Фасування: 1-Реагент - 2 x 25 мл, 2-Реагент - 2 х 9 мл. Призначений для використання на автоматичних аналізаторах: ACCENT-200, ACCENT-200 II GEN, ACCENT-220S, ACCENT S120, ACCENT MC240, ACCENT M320, BS-120, ACCENT 400 та ACCENT Neo200. Лінійність: не гірше як до 200 мг/дл для ACCENT-200 та ACCENT MC240. |
набір |
3 |
29 |
53398 Холестерин ліпопротеїнів низької щільності IVD, реагент |
Діагностичний набір для визначення концентрації холестерину ЛПНЩ |
|
Фасування: 1-Реагент - 1 x 31 мл, 2-Реагент - 1 х 11 мл. Призначений для використання на автоматичних аналізаторах: ACCENT-200, ACCENT-200 II GEN та ACCENT 220S, ACCENT S120, ACCENT MC240, ACCENT M320, BS-120, ACCENT 400 та ACCENT Neo200. Лінійність: не гірше як до 700 мг/дл для ACCENT-200 та не гірше як до 725 мг/дл для ACCENT MC240. |
набір |
3 |
30 |
52923 Аланінаміно-трансфераза (ALT) IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофото-метричний аналіз |
Діагностичний набір для визначення активності аланінаміно-трансферази |
|
Фасування: 1-Реагент - 2 x 35 мл, 2-Реагент - 1 х 17,5 мл. Призначений для використання на автоматичних аналізаторах: ACCENT-200 (II GEN)/BS-200, ACCENT-220S/BS-180, ACCENT S120/BS-230, ACCENT MC240/BS-240Pro, ACCENT M320/BS-320Е, BS-120, ACCENT 400 і ACCENT Neo200. Лінійність: не гірше як до 1000 О/л для ACCENT-200 (II GEN) та не гірше як до 1100 О/л для ACCENT MC240. |
набір |
10 |
31 |
52954 Загальна аспартатаміно-трансфераза (AST) IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофото-метричний аналіз |
Діагностичний набір для визначення активності аспартатанаміно-трансферази |
|
Фасування: 1-Реагент - 2 x 35 мл, 2-Реагент - 1 х 17,5 мл. Призначений для використання на автоматичних аналізаторах: ACCENT-200 (II GEN)/BS-200, ACCENT-220S/BS-180, ACCENT S120/BS-230, ACCENT MC240/BS-240Pro, ACCENT M320/BS-360Е, BS-120, ACCENT 400 і ACCENT Neo200. Лінійність: не гірше як до 1000 Од/л. |
набір |
10 |
32 |
47869 Множинні аналіти клінічної хімії IVD, контрольний матеріал |
Контрольна сироватка норма |
|
Фасування: R1: 4х5 мл Ліофілізована сироватка людського походження, яка призначена для контролю вимірювань вмісту неорганічних, органічних і ферментативних компонентів, які в загальному знаходяться в межах норми. Розраховані цільові значення повинні бути результатом випробувань, проведених на автоматичних аналізаторах. Реагенти мають бути придатними до кінця терміну придатності зазначеного на упаковці при температурі зберігання 2 - 8°C. |
набір |
4 |
33 |
47869 Множинні аналіти клінічної хімії IVD, контрольний матеріал |
Контрольна сироватка патологія |
|
Фасування: R1: 4х5 мл Ліофілізована сироватка людського походження, яка призначена для контролю вимірювань вмісту неорганічних, органічних і ферментативних компонентів, які в загальному знаходяться в патологічному діапазоні. Розраховані цільові значення повинні бути результатом випробувань, проведених на автоматичних аналізаторах, а також ручними методами. Реагенти мають бути придатними до кінця терміну придатності зазначеного на упаковці при температурі зберігання 2 - 8°C. |
набір |
4 |
34 |
46623 Розріджувач крові |
Ділюент |
|
Фасування: 20 л. Повинен являти собою буферизований, стабілізований і мікрофільтрований електролітний розчин для автоматичного розведення зразків крові людини, якісного і кількісного визначення еритроцитів (RBC), лейкоцитів (WBC) і субпопуляцій лейкоцитів, тромбоцитів (PLT) і вимірювання концентрації гемоглобіну (HGB) на гематологічних аналізаторах Diatron. Склад повинен відповідати: хлорид натрію < 1,5%, буфери < 1%, консерванти < 0,5%, стабілізатори < 0,5%. Загальний термін придатності - не менше 36 місяців. Термін придатності після відкриття контейнера - не менше 120 днів. |
набір |
10 |
35 |
61165 Реагент для лізису клітин крові IVD |
Лізуючий реагент з апаратним ключем |
|
Фасування: 1 л. Повинен являти собою стабілізований і мікрофільтрований лізуючий реагент для стромолізу еритроцитів (RBC), кількісного визначення лейкоцитів (WBC), 3-складової диференціації лейкоцитів (LYM, MID, GRAN) і визначення концентрації гемоглобіну (HGB) в зразках крові людини на гематологічних аналізаторах Diatron. Склад повинен відповідати: ПАР < 3,5%, буфери < 1%, консерванти < 0,5%, стабілізатори < 0,5%. Загальний термін придатності - не менше 48 місяців. Термін придатності після відкриття контейнера - не менше 120 днів. |
набір |
10 |
36 |
63377 Засіб очищення приладу / аналізатора ІВД |
Очищуючий (очисний) реагент |
|
Фасування: 1 л. Повинен являти собою стабілізований і мікрофільтрований розчин детергенту для регулярного автоматизованого очищення, ополіскування та промивки капілярів, трубок і камер гематологічного аналізатора, видалення компонентів осаду крові і ліпопротеїнових відкладень на гематологічних аналізаторах Diatron. Склад повинен відповідати: детергенти < 1%, буфери < 1%, консерванти < 0,5%, стабілізатори < 0,5%. Загальний термін придатності - не менше 48 місяців. Термін придатності після відкриття контейнера - не менше 120 днів. |
набір |
10 |
37 |
63377 Засіб очищення приладу / аналізатора ІВД |
Ферментний очищуючий (очисний) реагент |
|
Фасування: 1 л. Повинен являти собою стабілізований і мікрофільтрований протеолітичний ферментний розчин для регулярного автоматизованого очищення, ополіскування та промивки капілярів, трубок і камер гематологічного аналізатора, видалення компонентів осаду крові і ліпопротеїнових відкладень на гематологічних аналізаторах Diatron. Склад повинен відповідати: хлорид натрію < 1%, протеолітичні ферменти < 1%, консерванти < 0,5 %, стабілізатори < 2%. Загальний термін придатності - не менше 24 місяців. Термін придатності після відкриття контейнера - не менше 120 днів. |
набір |
6 |
38 |
63377 Засіб очищення приладу / аналізатора ІВД |
Гіпохлоритний очищуючий (очисний) реагент |
|
Фасування: 1 л. Повинен являти собою стабілізований і мікрофільтрований гіпохлоритний розчин для інтенсивного окисного очищення, ополіскування та промивки капілярів, трубок і камер гематологічного аналізатора, видалення компонентів осаду крові і ліпопротеїнових відкладень на гематологічних аналізаторах Diatron. Склад повинен відповідати: детергенти < 1%, гіпохлорит натрію < 1%, гідроксид натрію < 1%, стабілізатори < 0,4%. Загальний термін придатності - не менше 24 місяців. Термін придатності після відкриття контейнера - не менше 120 днів. |
набір |
5 |
39 |
55866 Підрахунок клітин крові ІВД, контрольний матеріал |
Контроль гематологічний Diacon 3 низький |
|
Фасування: 3 мл. Контроль, призначений для моніторингу значень на автоматичних та напівавтоматичних гематологічних аналізаторах імпедансного типу. Він також може бути використаний для ручного методу. In vitro діагностичний реагент, що складається з еритроцитів людини, змодельованих лейкоцитів і тромбоцитів ссавців, затриманих у плазмо-подібній рідині з консервантами. Відкриті пробірки повинні бути стабільні протягом не менш як 14 днів. |
флак |
5 |
40 |
55866 Підрахунок клітин крові ІВД, контрольний матеріал |
Контроль гематологічний Diacon 3 норма |
|
Фасування: 3 мл. Контроль, призначений для моніторингу значень на автоматичних та напівавтоматичних гематологічних аналізаторах імпедансного типу. Він також може бути використаний для ручного методу. In vitro діагностичний реагент, що складається з еритроцитів людини, змодельованих лейкоцитів і тромбоцитів ссавців, затриманих у плазмо-подібній рідині з консервантами. Відкриті пробірки повинні бути стабільні протягом не менш як 14 днів. |
флак |
10 |
41 |
55866 Підрахунок клітин крові ІВД, контрольний матеріал |
Контроль гематологічний Diacon 3 високий |
|
Фасування: 3 мл. Контроль, призначений для моніторингу значень на автоматичних та напівавтоматичних гематологічних аналізаторах імпедансного типу. Він також може бути використаний для ручного методу. In vitro діагностичний реагент, що складається з еритроцитів людини, змодельованих лейкоцитів і тромбоцитів ссавців, затриманих у плазмо-подібній рідині з консервантами. Відкриті пробірки повинні бути стабільні протягом не менш як 14 днів. |
флак |
5 |
Примітка: У разі, якщо у даних технічних та якісних вимогах йде посилання на конкретну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип товару, то вважається, що технічні та якісні вимоги містять вираз «(або еквівалент)».
Загальні вимоги до предмету закупівлі:
1. Товар повинен бути зареєстрований в Україні та/або дозволений для введення в обіг та/або експлуатацію (застосування), у передбаченому законодавством порядку. На підтвердження учасники повинні надати декларації про відповідність;
2. При поставці товару повинні бути надані сертифікати/паспорти якості/аналізу у відповідності з нормами чинного законодавства. На підтвердження учасники повинні надати гарантійний лист;
3. Для запобігання придбання фальсифікату або неякісного товару, надати оригінал або нотаріально засвідчену копію гарантійного листа виробника (дистриб’ютора, представництва, філії – якщо їх повноваження поширюються на територію України) в якому зазначено, про можливість поставки товару, який є предметом закупівлі цих торгів (вказати номер оголошення про проведення процедури закупівлі, розміщеного в електронній системі закупівель), у кількості, зі строками придатності та в терміни, визначені документацією та тендерною пропозицією Учасника
Уповноважена особа
КНП «Благовіщенська лікарня» Олена Голубенко
Обгрунтування технічних та якісних характеристик дизельного пального, розміру бюджетного призначення, очікуваної вартості предмета закупівлі, оприлюднено 26.01.2023 р.
1.Обгрунтування технічних та якісних характеристик предмета закупівлі